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现在武汉的试管婴儿技术比中国更先进,而且在胚胎移植前可以进行基因筛查,防止后代出现疾病,从而实现真正的优生优育,很多人希望利用这项技术来解决后代的遗传性疾病和染色体异常问题。
马凡综合征目前是一种常染色体显性疾病,通过15q 21.1上的微纤维蛋白-1基因的突变而遗传,这意味着它是一种遗传性疾病。这是一种遗传性疾病,导致身体发育异常,包括四肢、手指和脚趾又长又细,以及心血管疾病,并与预期寿命比正常人短有关。
如果有办法解决将疾病遗传给后代的问题,那么它将对个人、家庭和社会产生非常积极的影响。
那么,武汉的试管婴儿可以预防后代的马凡综合症吗?
海外网指出,马凡综合症可以通过基因诊断来预防,主要诊断标准如下。
1.父母、子女或兄弟姐妹符合诊断标准。
2.存在已知导致马凡综合征的FBNI基因的突变。
3.家族中存在与马凡综合征患者的单倍型相同的FBNI基因的已知单倍型。
家族史或遗传史对诊断马凡综合征很重要。如果存在这种可能性,应积极诊断和预防。由于马凡综合征是常染色体显性遗传,有50%的机会传给后代,所以生一个健康孩子的机会非常大。基因检测也可用于及时干预和预防。
武汉采用的第三代试管婴儿技术,即在移植前进行基因筛查,可以有效地筛查出疾病,然后选择健康的胚胎移植到母亲体内发育,这样就可以人为地将后代患病的几率控制为零,保证下一代的健康。
一般来说,每个人身上大约有3万个基因,如果对所有的基因进行测量,分析数据将非常困难和昂贵。因此,一般建议有家族病史的人进行有针对性的基因检测,其价值更高。当然,如果你可以选择在武汉做试管婴儿,你可以选择全面筛查,如果你觉得没有必要,可以检测5对染色体。
马凡综合征的主要危害是什么?
主要的危险是心血管病变,特别是合并主动脉瘤,应及早发现和治疗。
2)可导致视网膜脱落、动脉瘤、肺功能不全、心脏病等。主动脉瘤患者有猝死的风险。
3、一项研究发现,1/3的马凡综合征患者在32岁前死亡,2/3在50岁左右死亡。 最常见的是主动脉瘤破裂、心包压迫或主动脉瓣关闭不全和二尖瓣脱垂引起的心力衰竭或心肌缺血。
由于马凡综合征是常染色体显性遗传,这意味着如果你没有出现任何症状,基本上可以排除携带致病基因的可能性。如果你是马凡综合征的基因携带者,就必须考虑通过使用第三代试管婴儿技术对你的后代进行优生优育,以防止和阻断该疾病的遗传。
如果你的家族有马凡综合症,建议你做几次检查以确定你是否是该基因的携带者,因为你有50%的机会是健康的。