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除了少数不孕不育患者和想要男孩的家庭,也有一些人因为有遗传或染色体疾病而去武汉做试管婴儿,还有一些父母不想把这种疾病传给他们的后代,不想让他们也受苦。我们现在向您介绍
根据中国出生缺陷和残疾儿童监测调查的结果,全国共有近3000万个家庭有出生缺陷和先天性残疾儿童,占全国家庭总数的近十分之一。在中国,平均每30秒就有一个有缺陷的孩子出生,而且婴儿的缺陷发生率每年都在增加。每年有80万至120万儿童出生时有缺陷,占所有新生儿的4%至6%,包括约3万例先天愚型、5万例唇腭裂、10万例神经管畸形和22万例先天性心脏病。
在这种情况下,为了生一个健康的宝宝,接受试管婴儿治疗是很自然的,因为知道自己可能生下来就有缺陷,或者一生都被疾病困扰。还可以选择胎儿的性别,以便根据你的确切需要提供个性化的服务。
那么,谁需要进行遗传病的基因筛查?
据武汉试管婴儿中心的专家介绍,当准父母处于以下情况时,基因筛查是必要的。
已经生了一个有遗传或先天性异常的孩子的夫妇。
有遗传性疾病家族史或配偶一方有遗传性疾病的夫妇。
遭遇不明原因的流产、早产或死胎的夫妇。
④35岁以上的高龄孕妇。
有心脏或肾脏疾病、糖尿病等的孕妇。
(6) 服用过或接触过可导致畸形的化学物质,或接触过放射性物质和其他有害物质的孕妇。
有三种常见的PGS测试方案可供测试。
标准方案--染色体数目筛查(PGS):使用业界领先的NGS高精度微阵列技术,确定23对染色体的数目,同时确定胚胎的性别。
强化方案--染色体结构筛查(PGS+染色体易位和倒置检测):在PGS基础上增加染色体易位和倒置检测,以检测23对染色体数量和机制的异常。
定制方案--基因筛查(PGD):对于一类特定的已知遗传疾病,检测出致病的基因片段。目前PGD可以诊断多达125种单基因遗传病,如视网膜母细胞瘤。其他多基因遗传病,如唇裂和腭裂,目前还没有进行检测。
如果接受PGS测试的夫妇没有被诊断出患有染色体疾病,标准方案通常就足够了。如果这对夫妇有明确的遗传病史,或曾有过流产或有染色体疾病的孩子,将提供测试报告,试管婴儿专家将分析报告并建议适当的方案。虽然许多遗传和染色体疾病不能通过PGS/PGD来预防,但可以采取一切措施,使孩子尽可能健康,并在可控范围内。
你看,现在你知道谁需要基因测试了。现在越来越多的人由于生活习惯和环境的原因,会生出有缺陷的宝宝,所以越来越多的人开始做试管婴儿,第三代试管婴儿技术有很多种,恒基爱你海外会给你介绍最合适的医生,选择适合你的技术,让你生下一个健康的宝宝!